Har du ett barn med NPF-diagnos och känner att du behöver ventilera dig med föräldrar i samma situation?

Nu tänker vi starta upp en grupp som kan träffas och dela erfarenheter, ge tips, råd och stöd till varandra. Dessa samtalsträffar kan även varvas med informationsträffar, där vi b la kan bjuda in sakkunniga efter gruppens behov som exempelvis LSS, IFO, skola och sjukvård som får komma och informera om vad det finns för stöd i samhället till både barn och föräldrar.

Givetvis gäller tystnadsplikt och det är kostnadsfritt att delta.

Vi hoppas på att många vill komma och att vi ska kunna stötta varandra genom både det lätta och det svåra som kan uppstå i livet med NPF-barn.

Inget begränsat antal platser, alla föräldrar med NPF-barn är välkomna, även dom som ännu inte har fått diagnos men misstänker en.

Vi börjar med en uppstartsträff där vi har med oss Hanna Lidström som ledare. Hon ser att behovet är stort att få prata med andra och stödet i samhället är litet. Hanna har själv barn med NPF-diagnos och har hållit i en föräldragrupp för NPF barn tidigare som blev väldigt lyckad.

Vi har inte spikat datum ännu för träffen med det blir i höst när vi får några intresserade.
Anmäl ditt intresse redan nu så återkommer vi när vi har ett datum.
Vid anmälan, uppge gärna barnets ålder.

Har du frågor och funderingar, tveka inte att ringa oss på kontoret 0940-55389 eller maila oss på vilhelmina@sv.se